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Maladie Wilson, une urgence thérapeutique
Dr Christian Geny
La maladie de Wilson est une affection autosomique récessive liée à une mutation du gène ATP7B. Cette affection reste encore sous diagnostiquée exposant le patient à des complications neurologiques d’autant plus regrettables qu’il existe plusieurs agents thérapeutiques. Lors du congrès de la Société Française de Neurologie, JM. Trocello a présenté les résultats de l’expérience du centre expert français du CHU Lariboisière.
Rappelons que cette pathologie est liée à une accumulation de cuivre dans différents organes notamment au niveau du foie et du système nerveux central. L’âge moyen du diagnostic se situe entre 10 et 20 ans, mais dans 12 % des cas, le diagnostic est effectué après 30 ans. Le tableau est neurologique...
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