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Physiopathologie de la sclérose latérale amyotrophique : une nouvelle ère
W. CAMU, Clinique du motoneurone, service de Neurologie, Hôpital Gui-de-Chauliac, Montpellier
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une des plus graves maladies neurodégénératives et touche les motoneurones centraux et périphériques. La SLA atteint autant les hommes que les femmes, adultes, à tous les âges (âge moyen de début : 60 ans). Malgré la description en 1993 des formes familiales liées aux mutations du gène de la superoxyde dismutase de type 1 (SOD1), les causes de la maladie restent largement inconnues. Ces trois dernières années, toutefois, des avancées importantes ont été réalisées, avec des implications thérapeutiques diverses et parfois novatrices.
Maladie du motoneurone, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a été jusqu’à présent considérée comme une maladie où le neurone était la seule cible du processus pathologique, et les stratégies de ces 20 dernières années se sont focalisées sur la découverte de moyens permettant de protéger cette...
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