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Pour optimiser le traitement de la SEP
Dr Isabelle Herry
Autorisé pour la première fois en Europe en 1998, Rebif (interféron bêta-1a) indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) est efficace sur l'étendue et l'activité des lésions visibles à l'IRM, le taux de rechute, et la progression du handicap. La Commission Européenne a accordé récemment une autorisation de mise sur le marché à une nouvelle formulation de Rebif (Rebif NF) développée dans le but d'optimiser le bénéfice thérapeutique en améliorant la tolérance à l'injection ainsi que le profil d'immunogénicité. Cette nouvelle formulation qui ne contient ni albumine humaine, ni sérum bovin fœtal a été mise au point selon une approche innovante, basée sur des technologies de pointe. Les résultats d’une étude multicentrique de phase IIIb contrôlée en double aveugle contre placebo, ayant testé la nouvelle formulation de Rebif, ont été présentés à l’ECTRIMS au cours d’un symposium organisé par Merck Serono.
260 patients âgés de 18 à 50 ans, atteints de SEP en poussée, naïfs de tout traitement préalable par interféron, ont reçu Rebif NF : 44 mcg/0,5ml en sous cutané 3 fois par semaine pendant 96 semaines. A la 96e semaine, des anticorps neutralisants étaient présents chez 17,4 % des patients ayant reçu...
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