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Rituximab dans la neuropathie anti-MAG
Dr Charles Gouraud
Chicago – ANA. La neuropathie anti-MAG (glycoprotéine associée à la myéline) se présente cliniquement comme une neuropathie sensitive, distale et symétrique. Les anticorps anti-MAG uniquement identifiés dans cette affection sont considérés comme pathogènes car ces IgM sont retrouvées au niveau des zones de démyélinisation et de dégénérescence axonale. Les traitements testés dans cette affection ont pour ambition de diminuer la concentration de ces anticorps, de bloquer les mécanismes effecteurs ou d’agir sur les lymphocytes B.
Le rituximab est un anticorps monoclonal chimérique dirigé contre l’antigène CD20 entraînant une déplétion en lymphocytes B sans immunosuppression globale. La tolérance de ce produit utilisé depuis plusieurs années en hématologie (traitement des lymphomes) ou en rhumatologie (polyarthrite rhumatoïde...
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